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2025年10月20日，感咳顆粒治療咳嗽變異性哮喘的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅱ期臨床試驗全國多中心方案討論會在廣州白天鵝賓館順利召開，該試驗由貴州黔藥集團制藥有限公司、盈科瑞（天津）創新醫藥研究有限公司共同申辦，子公司北京盈科瑞生物醫藥研究有限公司組織開展，廣東省中醫院林琳教授牽頭開展。

全國三甲醫院二十余位專家蒞臨參會，針對項目的關鍵內容包括入排標準、診斷標準、研究設計、劑量設計、用法用量、試驗流程、療效指標和評價標準等展開了深入且充分的討論。

會議由廣東省中醫院機構辦主任梁偉雄主持，會議伊始，上海中醫藥大學張磊教授、廣東省中醫院林琳教授向所有與會專家致辭，期待在專家共同努力下，實現臨床試驗目標。參會專家圍繞臨床試驗方案設計的科學性、倫理性、合理性、合規性及可行性等方面展開了充分討論，并達成共識，為感咳顆粒治療咳嗽變異性哮喘II期臨床試驗的順利開展起到了重要的指導和支持作用。

貴州黔藥集團制藥有限公司副總經理張瑋先生、盈科瑞（天津）創新醫藥研究有限公司董事長葉恒先生對各位專家的熱情支持和科學建議表示衷心感謝，代表申辦方全力做好各方協調保障工作。他們表示，希望感咳顆粒未來成功上市，填補國內市場空白，豐富咳嗽變異性哮喘的中成藥選擇，為醫生和患者提供更加安全、有效的治療方案。這不僅能夠減輕廣大患者的病痛，也將為中醫臨床事業的發展貢獻一份力量。

本次會議的召開，標志著感咳顆粒正式開啟臨床試驗，為產品申報上市夯實了基礎。